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西安临潼万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

西安结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌组织11基因检测,3450元精准锁定靶向与化疗用药时机,覆盖11基因4类变异,避免无效治疗与毒副风险。

适用人群

  • 新确诊晚期或转移性结直肠癌患者,需一线靶向治疗决策
  • 化疗效果不佳、计划更换方案的结直肠癌患者
  • 拟使用伊立替康化疗,需评估UGT1A1毒副风险的患者
  • KRAS/NRAS/BRAF野生型患者,确认能否使用EGFR单抗
  • 复发或耐药后,需寻找新药或临床试验机会的患者
  • 已有组织样本,希望一次检测覆盖靶向+化疗用药指导的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌患者组织样本中11个关键基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1,可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四类变异。能发现KRAS/NRAS突变(约30-40%患者,提示EGFR单抗耐药)、BRAF V600E突变(约5-10%,提示BRAF/MEK抑制剂敏感)、ERBB2扩增(约3%,提示抗HER2治疗敏感)、NTRK融合(罕见但特效药可用),以及UGT1A1基因型(预测伊立替康毒副风险)。不能检测MSI状态或免疫治疗相关标志物,也不适用于MRD监测。

检测流程

采样仅需提供已获取的组织样本(手术或活检标本),无需空腹或特殊准备。本地三甲医院或合作病理科可协助调取石蜡切片或新鲜组织,也可通过专业冷链物流邮寄至检测中心。样本处理周期通常为7-10个工作日,全程线上追踪进度。

准确性说明

检测严格质控,平均测序深度可达2705×(远超500×标准),覆盖均一性99%,Q30占比93%,确保低频突变准确检出。结果经NCCN 2022指南验证,阳性突变直接关联已获批药物或临床试验(如KRAS突变者禁用西妥昔单抗),阴性结果提示可考虑EGFR单抗,但需结合临床综合判断。UGT1A1基因型精准预测伊立替康毒性,帮助医生调整剂量,降低严重不良反应风险。

详细流程

  1. 临床医生或患者咨询,确认适用性(晚期/化疗前)
  2. 提供已存档或新获取的组织样本(蜡块/切片/新鲜组织)
  3. 样本经病理评估,确认肿瘤细胞含量≥10%
  4. DNA提取、质检(需≥100ng),构建预文库
  5. 高通量测序(NGS),覆盖11基因全部编码区及融合区域
  6. 生物信息学分析,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION四类变异
  7. 生成报告,包含靶向药、化疗药用药指导及临床试验选项
  8. 报告寄送或线上交付,医生解读结果,制定个体化方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲是结直肠癌患者,检测结果显示KRAS G13D突变,是不是就没办法了?
不是完全没有办法。根据原报告,KRAS G13D突变意味着不适用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确禁用),但化疗仍可进行。同时报告会列出正在招募的临床试验药物(如Ulixertinib+羟氯喹等),并且新型KRAS抑制剂的研究也在推进。建议您母亲的主治医生结合报告综合制定方案。
我母亲是结直肠癌患者,这个检测能发现NTRK融合吗?
可以。本检测明确覆盖NTRK1、NTRK2、NTRK3三个基因,且检测突变类型包括融合(FUSION)。NTRK融合在结直肠癌中罕见(<1%),但一旦检出,有拉罗替尼、恩曲替尼等特效靶向药可用,值得排查。
我父亲是结直肠癌,检测报告里“未知临床意义的突变”是什么意思?
原报告说明,“未知临床意义的突变”指文献尚未报道其意义,或意义明确但无相关靶向用药信息。这类突变目前不直接影响用药决策,但可定期关注新研究,或考虑参加临床试验。建议医生结合其他临床指标综合判断。
报告里药物证据等级A、B、C具体怎么理解?我该优先考虑哪一级?
A级表示该药已获FDA/NMPA批准或指南推荐在本癌种使用,是优先考虑的标准方案;B级指大型临床试验证实有效但仍未获批;C级为其他癌种证据或临床试验招募。建议您优先与医生讨论A级药物,若无效或不可及,再考虑B/C级或临床试验。报告仅提供信息,具体选择由医生决定。
我做完检测后,报告结果能直接发给我的主治医生吗?
可以的。我们提供电子版和纸质版报告,您授权后可直接发送给医生。报告包含11个基因的突变详情、靶向/化疗用药指导及临床试验信息,医生可结合NCCN指南和患者临床情况综合判断。具体发送方式请咨询客服。报告仅供临床参考,不作为唯一决策依据。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊结直肠癌的患者,不用于健康筛查
  • 优先使用组织样本,血液样本(ctDNA)仅限组织不可得时
  • 检测结果仅供临床参考,最终方案需主治医生综合判断
  • 阴性结果不排除存在低于检测下限的变异可能
  • 样本肿瘤细胞含量低于10%可能影响检出灵敏度
  • 本检测不覆盖MSI、TMB或HRD等免疫相关标志物
  • 报告周期约7-10个工作日,如有疑问需7日内联系
  • 价格3450元为终端售价,不包含样本运输或额外病理费用
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

姜** 已验证 肺癌家属

检测报告出来后,我收到了纸质版和电子版。我特意要求只寄到单位地址,不要寄家里。他们完全按照我的要求操作,并且快递面单上寄件方信息也非常简单,没有公司全称。这种灵活性和细致考虑,让我感觉被尊重。

机构回复

为您提供个性化、安全的交付方式是我们的服务内容之一。我们尊重每一位用户对接收方式和地址的特殊要求,并会在物流信息上做模糊处理,确保您的检测信息在任何环节都得到妥善保护。

2026-06-0839人觉得有用
田** 已验证 肠癌患者

产品不错,客服响应也快。但我想提个小建议,报告模板能不能再优化下?现在数据很全,但对于病人来说,最关键的‘用药提示’和‘风险评估’部分可以更醒目些,比如做个摘要或加粗标红。现在需要在一大堆信息里找重点,和医生沟通前我得自己先总结一遍。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已经收到,并会将该优化建议提交给产品与报告研发团队。我们的目标是让报告既专业又用户友好,您的意见对我们至关重要。

2026-06-044人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来做检测的。和检测机构的对接很顺畅,他们好像有专门的渠道和医院沟通,一些需要补充的医学资料他们直接就和我的医生办公室处理了,省了我来回传话的麻烦。

机构回复

您提到的这点很重要。我们设有专业的医学支持团队,负责与临床医生沟通必要的医学信息,旨在减少患者负担,确保检测申请的完整性。

2026-06-0764人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

检测过程挺顺利的。我要特别表扬一下你们的生物信息分析,据说用的是很新的数据库比对,感觉挺前沿的。报告里对某个罕见突变的注释很详细,还引用了最新的研究进展,给了我们很大启发。

机构回复

深感荣幸能得到您的专业认可!我们致力于跟踪最新科研进展并更新数据库,就是为了不遗漏任何可能对治疗有指导意义的线索,哪怕是罕见突变。感谢您的关注!

2026-05-2815人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

给家里老人做的,老人是肠癌患者。价格方面,我们子女分摊下来还能承受。最大的感受是,这份报告成了我们和医生沟通的“桥梁”,上面清晰的数据和结论,让我们能更有效地和医生讨论,避免了来回传话不清楚的麻烦。这无形中提升看病的效率,省心。

机构回复

您提到“沟通桥梁”这个作用让我们非常欣喜。设计报告时,我们的一大初衷就是让它成为医患高效、精准沟通的工具。很高兴它切实起到了这个作用,感谢您的细心体会和分享!

2026-05-1556人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊!隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器,整个区域一尘不染,灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤,但那种严肃、科学的氛围,瞬间觉得这份报告会很可靠。

机构回复

感谢您的分享!我们特别设计了参观通道,就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后,都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出,感谢您的信任。

2026-05-2240人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

报告本身很专业,速度也快。但有个小建议,报告里专业术语太多,虽然后面有解释,但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页,用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告版本,尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。

2026-03-0131人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

我是因为家族里有好几个人得肠癌,自己来做筛查的。最怕检测完,个人信息和基因结果被滥用,比如保险啊或者推销骚扰。他们流程挺规范的,反复确认收件地址和联系方式,报告也是密封快递,还提醒我销毁快递单,这些小细节让我觉得有被认真对待。

机构回复

您好,感谢分享您的顾虑和肯定。我们高度重视遗传信息的保密性。所有接触您信息的员工均经过严格的隐私保护培训,并签署保密承诺。报告递送采用隐私面单,且不会留存您的检测信息用于任何商业联系,请您放心。

2026-02-189人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

我爸爸刚确诊结直肠癌,医生建议做这个基因检测来指导用药。等待结果那几天很煎熬,但拿到报告后真的觉得值了。报告很厚实,里面不仅有基因突变结果,还有详细的用药建议和临床试验信息。解读老师电话讲了一个小时,非常耐心,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,连我这种外行都听懂了。现在用药心里有底了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知确诊初期的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告意义。很高兴我们的解读服务能为您父亲的后续治疗提供清晰的指引。祝老人家治疗顺利!

2026-01-2211人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,因为肠道有病灶被建议做这个检测。本来担心不适用,但解读医生特别负责任,先花时间厘清了我的病理类型,再重点分析了报告中与我病情可能相关的通路,并明确指出哪些结论是直接参考,哪些需要谨慎类推。这种严谨、不敷衍的态度,让我非常信赖。

机构回复

非常感谢您的信任。面对复杂情况,我们坚持“严谨求实”的原则,确保每一份解读建议都建立在清晰的病理诊断和循证医学基础上。您的认可是对我们专业操守的最佳褒奖。祝您治疗顺利!

2026-03-0655人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

整体满意,4分吧。价格在市场上算中等,但我个人觉得还有下探空间。报告挺厚的,信息量足,客服解读也耐心。不过,我感觉附赠的健康建议部分稍微有点模板化,如果能根据我的具体基因型和生活习惯(比如我常熬夜)给出更个性化的提醒,就完美了。

机构回复

非常感谢您给出4分的鼓励和非常具体的建议。您指出的“个性化建议”深度问题,正是我们下一步算法优化的重点。我们正在研发更智能的健康建议生成系统,会结合更多元的信息,期待未来能为您提供更贴心的服务!

2025-12-1833人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

我是在主治医生推荐下做的,整个过程比较顺利。值得一提的是,在我根据检测结果开始用药后,他们的顾问还特意询问了我用药后的反应,并提醒我注意记录哪些副作用并及时与医生沟通。这种对检测后治疗的持续关注,让我觉得他们不是卖完产品就结束了,很有责任心。

机构回复

谢谢您的分享。检测的最终价值体现在治疗中,因此关注治疗进展和反应是我们服务的自然延伸。很高兴我们的提醒对您有所帮助。请务必与主治医生保持密切沟通,祝您治疗顺利!

2026-01-3151人觉得有用

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